Sie möchten eine effiziente Qualifizierung?

Wir übernehmen für Sie:

Qualifiziertes Equipment ermöglicht Ihnen die zuverlässige und GMP-konforme Herstellung Ihrer Produkte nach Ihren validierten Verfahren. Defekte Maschinen und Anlagen beeinträchtigen die Qualität und erzeugen so vermeidbare Kosten. 

Ersparen Sie sich die zeitraubende Planung der Qualifizierung und konzentrieren Sie sich stattdessen auf Ihre Kernkompetenz. 
Überlassen Sie die Erstellung der Risikoanalyse A&O Pharmadienstleistungen und lassen Sie sich durch A&O Pharmadienstleistungen durch die Phasen 

DQ – Design Qualification, 
IQ – Installation Qualification, 
OQ – Operational Qualificatio und 
PQ – Performance Qualification 

der Qualifizierung begleiten.