Sie möchten Ihren Herstellungsprozess ohne großen Aufwand validieren?
Wir übernehmen für Sie:
- Planung Ihres Produktetransfers
- Planung Ihrer Prozessvalidierung
- Erstellung des Prozessvalidierungsberichtes nach GMP
Nur ein valides Herstellungsverfahren
liefert ein qualitativ hochwertiges fehlerfreies Produkt. Fehlerhafte Produkte verursachen hohe interne Kosten der Ursachenuntersuchung und Vernichtung von wertvollem Produkt und, unter Umständen zusätzlich sehr hohe externe Kosten durch Reklamationen oder sogar Rückrufen.
Nutzen Sie unabhängige Expertise der A&O Pharmadienstleistungen zur risikobasierten Planung Ihres Produktetransfers und Prozessvalidierung, egal ob klassisch oder kontinuierlich. Belasten Sie sich nicht mit der aufwändigen Erstellung des Validierungsberichtes.
Selbstverständlich erstellt A&O Pharmadienstleistungen unter Berücksichtigung geltender GMP-Vorschriften Ihren Prozessvalidierungsbericht.